真核生物的高度折叠基因组DNA产生染色质，这不仅成为遗传和表观遗传信息的载体，而且在维持基因组稳定性中起着重要作用。然而，染色质结构具有双重作用：作为染色质的主要单位，核素保护DNA，同时成为DNA复制过程的物理障碍和遗传信息的解释。以DNA复制为例，细胞通过动态调节机制克服了这种障碍物 - 复制叉前方的核小体父母是临时的，以确保复制机的平稳发育，而后代DNA链在fork后重建了核体阵列。 STHIS PACE时耦合的过程由组蛋白伴侣，Epimodal酶和音乐会复制品完成，称为复制呈现染色质组装。 RC核小体组装分为两个独立路径到组蛋白的来源（图1）：1）新合成组蛋白的从头组装的路径，负责组蛋白伴侣CAF-1复合物； 2）亲本组蛋白的再循环和复杂的组蛋白伴侣事实起着重要作用。研究复制品的染色质染色质会议的生物学不仅可以揭示表观遗传遗传的分子事件，而且还为针对染色质组装过程的抗癌药物设计了新思想。 ？ 2025年5月7日，中国科学学院的研究员Xu Ruiming和研究人员Liu Chaopei发表了一份邀请，邀请了在现有生物学结构的期刊上，在在线观察复制的染色质会议中，在在线上审查了组蛋白链酮的结构和功能。这篇综述系统地评估了RC核小体组装中生物学结构研究的最新发展，重点是从头遇到CAF-1复合物的新合成组蛋白H3-H4四倍体（四）和父母己酯恢复己酯的分子机制；并进一步讨论了组蛋白伴侣和复制品之间相互作用的机制，将经典的分子伴侣函数扩展到DNA复制机。最后，它指向了如何在将来研究复制与组装之间的耦合并提出可能的解决方案的方向。这项工作是为中国国家自然科学基金会，北京Jieqing和其他项目提供资助的。研究人员Xu Ruiming和研究人员Liu Chaopei是生物物理学研究所，中国科学院的作者。文章链接：https：//dii.org/10.1016/j.sbi.2025.103059